Come ormai avrete capito, dove c’è qualcosa di bizzarro e strano, arrivano i giapponesi con i loro filmati pieni di scritte colorate e le loro voci stupite.

Questa volta hanno scoperto un uomo con i polpastrelli delle dita delle mani simili a quelli di un geco. Vi lascio immaginare cosa possano avergli fatto fare.

Questa stranezza del corpo purtroppo è una malattia chiamata Ippocratismo digitale ed è legata spesso a malattie quali infezioni polmonari e cardiopatie.

Guardate il filmato, ha delle mani davvero strane!

Questa bambina può essere considerata l’ultima in ordine cronologico tra le vittime del terribile disastro di Chernobyl avvenuto nell’Aprile del 1986.

La piccola Veronica ha 4 anni ed è stata colpita dalle radiazioni sprigionatesi dalla centrale nucleare 24 anni fa, nonostante a quell’epoca lei non fosse neanche nata.

Fu il piccolo villaggio in cui vive, Korosten, ad essere completamente investito dalle radiazioni nucleari che tutt’oggi continuano a provocare vittime e malformazioni tra gli abitanti della zona.

Veronica da circa un anno ha il viso totalmente deturpato e i suoi occhi sono talmente deformati da impedirle quasi totalmente la vista.

Il cancro che la colpisce è nato all’interno del suo nervo ottico e si è esteso poi in tutto il volto, spingendo i bulbi oculari sempre più fuori dalle orbite.

I medici che l’hanno visitata sono sicuri che se la bimba non andrà presto via dal suo villaggio, le conseguenze potrebbero portarla anche alla morte.

L’unica soluzione per continuare a sperare è quella di portare Veronica in Israele dove i medici potrebbero sottoporla ad una terapia in grado di salvarla.

La famiglia però è molto povera, guadagna meno di 120 euro al mese e per loro sarebbe impossibile raggiungere la cifra di 40mila euro richiesta dai medici israeliani.

La mamma di Veronica, la signora Svetlana, 31 anni, afferma: “Mia figlia soffre ogni ora della sua vita, a causa della malformazione non riesce a chiudere gli occhi che sono sempre asciutti e rossi. Anche la notte è costretta a tenere gli occhi aperti e ormai non riesce neanche più a vedere”

“Quando sono sola piango in silenzio per non farmi sentire da lei. I medici dicono che ha un rara forma di cancro e che se non sarà operata non sanno se riuscirà a sopravvivere, ma noi non abbiamo abbastanza soldi per portarla in Israele.”

L’operazione in caso di riuscita, potrebbe combattere il cancro che colpisce Veronica, i medici potrebbero rimuovere la massa tumorale che si estende attorno ai suoi nervi ottici e riportare il bulbo all’interno delle orbite.

Per questo come ho già fatto con il caso della ragazza Avatar, vi chiedo un aiuto per la famiglia di Veronica, affinchè questa operazione possa essere effettuata. Se volete donare qualche euro, andate sul sito di Journalism Without Borders a questo indirizzo.

E’ accaduto ad una donna peruviana madre di 4 bambini. La signora Julia Manihuari, 29 anni, in seguito alla crescita esponenziale delle sue tette è stata costretta a rimanere a letto per quasi 6 mesi.

Il seno della signora Julia ha iniziato a crescere in seguito al parto del suo terzo figlio circa 7 anni fa, rendendola pian piano incapace di muoversi.

La donna, proveniente da una zona rurale a nord del Perù, è stata aiutata quando i giornali locali hanno organizzato una raccolta fondi per pagarle un viaggio di 3 giorni in nave per raggiungere un centro medico specializzato.

I dottori della clinica le hanno subito diagnosticato una forma estrema di Ginecomastia Bilaterale, una malattia che porta alla crescita incontrollata delle ghiandole mammarie.

Dopo quasi 6 mesi vissuti a letto, Julia è stata finalmente operata e le sono stati rimossi quasi 16 chilogrammi di tette per paura che potessero schiacciarle i polmoni e ucciderla.

“E’ stato terribile. Quando cercavo di alzarmi mi sentivo debolissima perchè le mie tette erano troppo pesanti.” – dichiara la donna.

Alla fine dell’operazione durate 6 ore,  il seno della signora Manihuari è tornato ad essere una terza taglia (34B).

“Prima dell’operazione non riuscivo più a fare nulla, dovevo solo vivere con questo problema. Sono arrivata al punto che le mie tette toccavano le gambe! Ho sempre avuto una corporatura piccola e sopportare il peso di un seno così grande era per me un’agonia.” – conclude Julia.

Un chirurgo sembrava “abbastanza sorpreso” dopo aver rimosso accidentalmente un testicolo di un uomo al General Medical Council.

Il dottor Sulieman Al Hourani doveva soltanto asportare una cisti dal testicolo destro del paziente, ma per errore ha asportato l’intera ghiandola.

All’epoca dell’incidente, a settembre del 2007, il dottor Al Hourani lavorava come sostituto al Fairfield General Hospital di Bury, a Greater Manchester (una contea inglese).

Sulieman è stato accusato di cattiva condotta per il suo errore, altri capi di imputazione sono il furto di medicinali e l’uso su se stesso di forti tranquillanti destinate a pazienti.

Attualmente l’uomo si trova nel suo paese di origine in Giordania. La polizia ha emesso un mandato di cattura nei suoi confronti.

Sarah Colwill ha sofferto per molti anni di emicrania e da qualche mese ha iniziato stranamente a parlare con accento Cinese. I medici pensano che quello di Sarah possa essere un caso di FAS (Foreign Accent Syndrome), la Sindrome dell’Accento Straniero, una condizione estremamente rara che l’ha portata a cambiare il suo accento.

La signora 35enne crede che il fenomeno sia legato a suoi frequenti attacchi di emicrania.

“Sentirmi parlare così è frustrante, vorrei solo che la mia voce tornasse come prima, ma non ho la certezza che questo avverrà” – dice Sarah – “Non sono mai stata in Cina; sono nata in Germania e mi sono trasferita in Gran Bretagna quando avevo appena 18 mesi.”

La signora Colwill, residente con suo marito Patrick nella contea di Devon, afferma di soffrire di forti mal di testa da circa 10 anni. In passato le fu diagnosticata l’emicrania emiplegica una malattia che causa nella donna un’espansione dei vasi sanguigni che possono provocare anche la paralisi temporanea di una parte del corpo.

Solitamente i sintomi dell’emiplegia non si presentano più di una volta a settimana.

Ultimamente però a Sarah era capitato di aver anche 2 o 3 attacchi nell’arco dei 7 giorni e si pensa che proprio questi attacchi abbiano portato la donna a cambiare completamente accento.

Il cambio di pronuncia della signora Colwill ha lasciato i medici alquanto spiazzati anche se quasi tutti sono convinti che l’unica spiegazione plausibile sia quella della Sindrome dell’Accento Straniero, provocata solitamente da forti traumi cranici.

Tale sindrome impedisce a chi ne soffre di parlare nel proprio accento nativo.

Assolutamente strambo!

Ben Underwood era un ragazzo di origine afroamericana proveniente da Riverside in California.

Fin dai primi anni di vita Ben ha dovuto combattere con un terribile nemico, un tumore che all’età di 3 anni ha costretto i medici ad operarlo e ad asportargli entrambi gli occhi con un’operazione chirurgica.

Questa grande sfortuna non ha però mai tolto a Ben la voglia di affrontare la vita ad occhi aperti.

La sua strordinaria voglia di apprezzare il mondo esterno lo portò all’età di 7 anni a sviluppare una straordinaria abilità chiamata ecolocalizzazione.

L’ecolocalizzazione o Biosonar è per l’appunto una sorta di vista Sonar che permette a chi la possiede, come ad esempio Ben, di identificare la posizione esatta di un oggetto semplicemente emanando un suono e ascoltandone la sua difrazione nello spazio.

Questa straordinaria capacità di vedere attraverso i suoni ha permesso a Ben di fare moltissime cose che un normale cieco avrebbe mai pensato di fare. Il ragazzo ha imparato a giocare con i videogiochi, a pattinare, andare a correre e a dilettarsi con il biliardino.

L’ecolocalizzazione è comune in alcuni animali, soprattutto tra i delfini e i pipistrelli, ma ben pochi conoscono questa capacità appresa da parte di un essere umano.

Il sonar biologico è stato studiato a partire dagli anni ’50 ma tutt’oggi non sono ancora chiari tutti i meccanismi che portano un essere umano ad acuire l’udito fino al punto tale da identificare la difrazione del suono.

Sicuramente tra i rarissimi casi studiati Ben era l’unica persona ad aver sviluppato questa capacità a livelli tanto incredibili da sembrare un supereroe.

Chiunque abbia avuto a che fare con lui è rimasto letterlmante stupito dalla sua abilità e dalla sua straordinaria voglia di vivere.

Purtroppo il giovane Underwood si è dovuto arrendere alla potenza del tumore che lo aveva costretto a diventare cieco ed è morto a Gennaio dell’anno scorso.

Di lui ci sono rimaste molte testimonianze e racconti. Vi lascio con questo bellissimo video: