In questi giorni i medici stanno combattendo per tentare di rimuovere un enorme tumore di quasi 90 chilogrammi dalla gamba di un giovane paziente Vietnamita.

Lo sfortunato Nguyen Duy Hai è stato messo sotto i ferri nell’ospedale Ho Chi MInh dell’omonima cittadinina dopo aver vissuto dall’età di 4 anni con un tumore più pesante di lui.

L’enorme massa tumorale è stata rimossa dopo un lavoro di 10 ore da parte di un team di specialisti coordinati dall’americano McKay McKinnon. Purtroppo però la probabilità di riuscire in un’operazione del genere non sono più alta del 50%.

Hai, 31 anni, è affetto da una malattia rara e genetica che lo ha portato all’età di 17 anni a sottoporsi ad un amputazione parziale della gamba. Da allora il tumore maligno con cui convive è cresciuto a dismisura impedendogli nel tempo persino di camminare e dormire.

Secondo i registri dello stato, si tratta del più grande tumore mai rimosso dal corpo di un paziente in Vietnam.

Nonostante l’elevata probabilità di insuccesso, con conseguenze che potrebbero portarlo anche alla morte, Hai ha deciso comunque di operarsi per sperare in una vita migliore.

Nel 2004 il dottor McKinnon rimosse un tumore di oltre 80 chilogrammi dal corpo di un paziente Rumeno.

E’ morto dopo un disperato tentativo da parte dei medici di salvargli la vita, con un’operazione d’urgenza allo stomaco.

Kamleshwar Singh, un allevatore indiana residente nel paese di Chhattisgarh, era stato ricoverato a causa di fortissimi dolori addominali.

L’uomo aveva all’interno del suo stomaco la bellezza di 431 monete, 3 chiavi, 194 palline di ferro e 17 piccoli bulloni.

Tutti gli oggetti schiacciavano lo stomaco di Singh verso il basso causandogli dolori lancinanti.

Nonostante il disperato tentativo dei medici di rimuovergli tutti gli oggetti dallo stomaco con un’operazione d’urgenza, il giovane ragazzo non ce l’ha fatta ed è morto sotto il peso dei suoi stessi errori.

Molto probabilmente si tratta di un grave caso di Pica, l’ormai nota (su questo blog) malattia che porta le persone a mangiare oggetti assolutamente non commestibili.

Prima della tragica morte, la moglie racconta che l’uomo aveva passato settimane di notti insonni, poi la corsa in ospedale e il tragico epilogo.

Si tratta di un incredibile caso di malformazione alla Benjamin Button, la donna che vedete nella foto si chiama Maria Audete do Nascimiento ed è nata il 7 Maggio 1981 in Brasile.

Maria fa parte di una famiglia povera e vive in una casa di argilla a Ceara. La sua famiglia oltre a lei è costituita dal padre e dalla sua seconda moglie, che si è occupata di Maria fin da quando aveva 13 anni.

Purtroppo le condizioni finanziarie della famiglia non hanno mai permesso che Maria venisse curata.

I medici affermano che se si fosse intervenuti alla nascita, questa condizione si sarebbe potuta curare senza problemi.

A causa della sua malattia, Maria è rimasta in tutto e per tutto una bambina e non è in grado neanche di svolgere le mansioni più elementari.

Gli esperti della facoltà di medicina dell’università di Ceara credono che Maria soffra di una grave mancanza dell’ormone tiroideo. Come conseguenza del suo ipotiroidismo, il corpo della donna non è mai stato in grado di svilupparsi sia fisicamente che mentalmente.

I medici hanno anche acconsentito a curare gratuitamente Maria, affinché la sua condizione possa migliorare e la donna possa almeno imparare a camminare e dire qualche parola.

Nel frattempo però Maria, rimarrà una piccola Peter Pan.

Un bambino di 7 anni con una rara patologia rischia di morire ogni volta che qualcosa lo fa agitare, lo rende nervoso o semplicemente lo fa eccitare.

Il piccolo Bradley Burhouse è affetto da una rarissima e pericolosissima malattia al cuore che gli impedisce anche di ridere e di divertirsi per evitare che un attacco cardiaco possa provocargli la morte.

Il piccolo purtroppo non può divertirsi e giocare con i suoi amici e i suoi fratellini, perché una tachicardia ventricolare potrebbe da un momento all’altro bloccargli il cuore per sempre nel caso battesse troppo forte.

Una malattia del genere significa avere i battiti cardiaci accelerati fino al doppio rispetto ad un bambino normale. E’ possibile intervenire chirurgicamente per rimediare, ma le probabilità che qualcosa possa andare storto sono molto alte.

La scoperta della malattia è avvenuta a Maggio di quest’anno, quando il piccolo Bradley, proveniente da Huddersfield, nel West York, è improvvisamente collassato mentre giocava con i fratellini.

Nelle prossime settimane i medici decideranno se esistono le condizioni per procedere con un intervento chirurgico o se invece è il caso che per il momento il bimbo continui con la sua vita, richiando ugualmente di morire da un momento all’altro.

I poliziotti di Miami hanno arrestato la scorsa settimana un uomo, che spacciandosi per medico chirurgo plastico ha deturpato i corpi di decine di pazienti iniettando nei loro corpi una miscela di cemento olio minerale e altri materiali dannosi.

Il miscuglio, solitamente utilizzato per riparare gli pneumatici era stato testato dal falso medico su se stesso per poi essere iniettato sugli ignari pazienti che di volta in volta si facevano gonfiare labbra, glutei, guance spendendo anche 700 dollari a seduta.

I problemi per il falso medico, un travestito il cui vero nome è Oneal Ron Morris, sono iniziati quando una delle sue pazienti, ha iniziato ad accusare fortissimi dolori e febbre.

La giovane, inizialmente si era recata da Oneal perché insoddisfatta dei propri glutei. Un ritocco la avrebbe aiutata ad intraprendere la sua carriera in un night club in cui aveva da poco iniziato a lavorare.

Gli effetti del miscuglio di cemento sono stati però devastanti e la ragazza si è ritrovata con un sedere esageratamente grande.

Dopo quasi un anno di ricerche, pochi giorni fa, finalmente il responsabile è stato arrestato, ora dovrà difendersi dalle accuse di gravi danni a persona e svolgimento di attività illegale.

La piccola Rokaya Mohamed è nata 15 mesi fa in Egitto con una rarissima malformazione al volto che l’ha fatta nascere con due bocche anziché una.

Oggi dopo più di un anno dalla sua nascita Rokayae i suoi genitori sono volati in America dove i medici la opereranno e le restituiranno, o meglio, le donerannno il sorriso per la prima volta.

Il dottor William Magee III si è interessato in prima persona del caso dopo essere venuto a conoscenza della storia della bimba e dopo aver trovato un possibile opportunità di poter risolvere il problema tramite un’operazione chirurgica.

“Le lastre non ci mostrano come sarà il nuovo volto della piccola, ma sicuramente questa operazione potrà risolvere gran parte dei problemi legati alla crescita di due bocche distinte nello stesso organismo, entrambe perfettamente sviluppate” – racconta il medico chirurgo autore di più di 100 operazioni su bambini in tutto il mondo.

Fino ad oggi Rokaya ha dovuto sostenere una dieta fatta solo di liquidi, l’operazione potrà finalmente regalarle la possibilità di assaporare un cibo solido e gustoso.

Il medico si dice fiducioso nella perfetta riuscita dell’operazione e rassicura i familiari della bimba promettendo loro una nuova vita per la piccola.

Speriamo che tutto vada a buon fine.