Un neuroscienziato americano ha sviluppato una rarissima condizione che lo lascia paralizzato ogni qual volta prova il sentimento dell’amore.

Matt Frerking, 39 anni, proveniente da Portland nell’Oregon, ogni qual volta è innamorato o prova una forte emozione nel vedere una scena romantica, rimane completamente paralizzato e non riesce più a muoversi.

Il disturbo che affligge l’uomo è stato diagnosticato come una combinazione tra la narcolessia e la cataplessia, una sindrome che provoca improvvisi abbassamenti del tono muscolare rendendo le persone temporaneamente paralizzate anche se coscienti di ciò cha capita loro intorno.

Il caso del signor Frerking è anomalo in quanto gli attacchi che lo colpiscono avvengono solo quando l’uomo prova un sentimento d’amore profondo sia nei confronti di una donna che di un’amico o della propria famiglia.

A causa della sua malattia Matt non può abbracciare Trish, sua moglie da 13 anni, e soffre di attacchi improvvisi ogni volta che deve festeggiare un anniversario di matrimonio. A volte gli attacchi possono anche essere diversi in un solo giorno.

“Tenerci per mano in un luogo pubblico è qualcosa che possiamo fare solo per alcuni secondi” – dichiara Frerking rivolto verso la moglie – “Anche quando la abbraccio, devo assicurarmi di essere già a terra in modo che non debba preoccuparmi di cadere in caso di paralisi.”

“Devo limitare molto queste cose. Anche guardare le foto del mio matrimonio potrebbe provocarmi una crisi. Per non parlare dei film romantici.”

Per evitare di emozionarsi, Matt spesso pensa al suo lavoro e alla ricerca scientifica.

Il dottor Carol Ash, esperto in malattie del sonno afferma: “In persone come Matt la forti emozioni possono comportarsi come degli interruttori e accendere in loro la scintilla che provoca la paralisi.”

Speriamo che presto i medici trovino presto un rimedio, nel frattempo almeno Trish saprà sempre se suo marito la ama ancora.

Nel 2001 aveva fatto una crociera di una settimana nel Mediterraneo sulla barca di alcuni suoi amici, oggi dopo ben 9 anni soffre ancora di mal di mare.

Jane Houngton, 46 anni soffre di una strana sindrome, chiamata Mal de Dubarqument Syndrome, che la fa soffrire perennemente di mal di mare da quando è tornata dalla crociera.

“Quando cammino è come se stessi camminando su un materasso o su un trampolino. Tutto quello che mi circonda sembra muoversi e girare in continuazione. Vedo gli oggetti oscillare e soffro in continuazione di equilibrio precario.” – afferma la signora Houngton.

Da quella vacanza in Spagna a Palma di Maiorca la mia vita di Jane è diventata un inferno.

Durante le giornate migliori la donna dice di sentirsi come in una barca con il mare piatto, ma quando capitano le giornate più brutte, non riesce neanche a reggersi in piedi.

“Appena sono scesa dalla barca, tutti quanti abbiamo preso la cosa sul ridere, la sera quando siamo usciti fuori a cena, vedevo i tavoli ondeggiare, ma dopo alcuni giorni ho iniziato a preoccuparmi seriamente. Il mio dottore mi disse che probabilmente soffrivo di nausea da movimento, e mi diete alcune pastiglie, ma nessuna mi faceva effetto.”
Dopo alcune settimane Jane si sottopose a risonanza magnetica, per paura di avere un tumore al cervello. Fortunatamente i risultati furono negativi, ma da allora la donna iniziò a pensare di essere diventata matta e più volte pensò anche al suicidio.

La cosa più assurda è che la sindrome scompare solo quando Jane si trova in barca, su un aereo o in treno.

Dopo mesi di ricerche e ipotesi finalmente i medici sono stati in grado di diagnosticare la strana sindrome che affligge la donna, anche se purtroppo ad oggi non esistono ancora rimedi efficaci.

Alcuni medici pensano che il cervello di Jane si sia “bloccato”, convincendosi di essere perennemente in movimento.

Il dottor Ahmed Elsaftawy membro di una squadra di cinque medici, due anestesisti e 13 infermieri ha operato il 5 Giugno un uomo di 34 anni trapiantandogli entrambe le mani simultaneamente in un’operazione durata 17 ore. L’intervento è stato eseguito in ospedale Trzebnica, nella Polonia sud-occidentale.

Il medico che ha realizzato trapianto alle mani di un giovane soldato polacco all’inizio di questo mese ha dichiarato che l’operazione è stata un successo e che il paziente tornerà in piena forma entro poche settimane.

Secondo il chirurgo la parte più complicata dell’operazione è stata collegare i vasi sanguigni e unire la pelle del paziente con con le mani del donatore.

E’ la prima operazione del genere in Polonia e in Europa, ha detto Elsaftawy, e tutto è andato a buon fine.

La cosa bizzarra è che le mani del donatore appartenevano ad una donna, dunque ora l’uomo, dovrà vivere il resto della sua vita con delle mani femminili. Non proprio quello che ci si potrebbe aspettare da un soldato.

Il paziente è già in grado di muovere le dita di entrambe le mani. Chissà cosa ha provato quando ha visto le sue nuove mani.

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Riordate il film 50 volte il primo bacio? Quel film in cui la protagonista, interpretata da Drew Barrymore, ogni giorno, in seguito ad un incidente stradale, perdeva la memoria, non ricordando piu nulla del giorno precedente?

La storia di Michelle Philipots può essere considerata la vera storia di quel film.

La signora Philipots nel 1985 cadde dalla sua motocicletta e nel 1990 ebbe un altro grave incidente automobilistico che le causò la perdita totale della memoria a breve termine.

Da allora ogni giorno, Michelle si sveglia al fianco di un uomo, Ian, che deve ricordarle centinaia di cose, a volte anche di essere suo marito.

“Ogni giorno lascio a mia moglie tantissimi post-it per fare in modo che si possa ricordare le cose più importanti” – racconta l’uomo.

In alcuni giorni Ian è costretto a tirare fuori l’album delle foto del matrimonio di 13 anni fa, per convincere Michelle che i due sono realmente sposati.

La donna 47enne soffre di una rara condizione causata da alcuni trumi riportati durante i due incidenti. La sua memoria è ferma al 1994, mentre di tutto quello che è successo in seguito, la signora Philipots non ricorda praticamente nulla.

Per vivere una vita nella normalità, Michelle utilizza oltre ai post-it, una agenda e il promemoria del suo cellulare per ricordarsi tutti gli appuntamenti e gli impegni della giornata.

La signora Philipots è costretta a scrivere ogni cosa che fa e ogni persona che incontra e conosce per potersele ricordare nei giorni seguenti e le rare volte in cui esce dalla sua casa di Spalding nel Lincolnshire , si arma di navigatore satellitare con il proprio indirizzo impostato per evitare di perdersi.

Esistono però alcune sfumature piacevoli per la sua condizione. Ogni volta che qualcuno fa una battuta o racconta una barzelletta, per Michelle è divertente come se fosse la prima voltav e quando la guarda la Tv per lei non esistono repliche!

“E’ come se vivessi lo stesso giorno, ogni giorno” – racconta Michelle, che lavora 3 giorni a settimana in una associazione di volontariato per disabili.

Il signor Ian confessa che l’arma vincente del loro matrimonio è sicuramente la pazienza!

“A volte è molto difficile, ma so che devo sempre mantenere i nervi saldi e devo portare pazienza. Sono stato fortunato ad averla conosciuta 25 anni fa, prima degli incidenti, perchè si ricorda di me. Per fortuna abbiamo centinaia di foto che le ricordano ogni giorni i momenti più belli della nostra storia.” – racconta Ian.

Il dottor Peter Nestor, neurologo della Cambridge University riferisce che quella di Michelle è una Amnesia retrograda e aggiunge che la donna soffra di una malattia ragionevomente rara ma purtroppo esistente.

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Il piccolo giovanotto colpito da questa strana malattia si chiama Maimaiti Hali ed è stato soprannominato il ragazzo tartaruga.

Maimaiti, 8 anni, ha la schiena ricoperta da una massa tumorale scura che sembra quasi una corazza, simile a una tartaruga. Tale massa negli ultimi anni è cresciuta a dismisura sulla schiena del piccolo che per questo motivo alcuni giorni fa ha dovuto sottoporsi ad una difficile e pericolosa operazione per la rimozione del tumore all’Ospedale Militare generale di Urumqi in Cina.

“Quando Maimaiti era troppo piccolo ci hanno detto che non potevamo operarlo e così abbiamo duvuto aspettare. Ma la massa è diventata sempre più grande, dura e ora sembra quasi il carapace di una tartaruga” – dice il padre del bambino.

“Gli altri bambini lo prendono sempre in giro e siamo determinati a fare in modo che questa storia finisca. E’ un bambino così coraggioso e bravo, non si lamenta mai del suo problema.”

Durante l’operazione, i medici dell’ospedale hanno dovuto rimuovere la massa tumorale e sostituirla con brandelli di pelle dello scalpo e delle gambe.

“Abbiamo utilizzato la pelle dello scalpo perchè ricresce molto in fretta” – dice il chirurgo Ye Xiangpo, che ha effettuato l’operazione – “La sua schiena era dura quanto la pelle di un toro”

ma è contento che gli altri bambini non rideranno più della sua schiena.

“Non vedo l’ora di uscire al sole senza dover indossare sempre la maglietta e di andare in piscina con i miei amici” – dice Maimaiti.

In passato avevamo parlato di un’altra ragazza cinese con un problema simile, anche lei fu soprannominata ragazza tartaruga.

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L’incredibile Julia Gnuse si tatuò per la prima volta molti anni fa per combattere una bruttissima malattia alle gambe chiamata Porfiria.

La Porfiria è una malattia che rende le persone che ne soffrono allergiche ai raggi solari. Oltre a coprirsi perennemente con vestiti, cappelli, guanti e quant’altro, una possibile soluzione per questa malattia può essere quella di tatuarsi la pelle in modo tale da renderla insensibile ai raggi solari.

Julia sperimentò per la prima volta questa soluzione alle gambe. Da allora dopo essersi accorti che la terapia funzionava, la donna, 55 anni, proveniente dalla California, ha deciso di tatuarsi anche il resto del corpo, fino a ricoprire il 95% della sua pelle.

Oggi la signora Gnuse è considerata la donna più tatuata del mondo. I suoi tatuaggi rappresentano in gran parte i personaggi dei cartoni animati della sua infanzia e ad alcuni scenari della Jungla.

Il titolo come “Donna più tatuata del mondo” le è stato consegnato ieri, 26 maggio 2010 al BookExpo di New York.

“L’ho fatto per coprire le cicatrici lasciata dalle bolle causate dai raggi del sole. Un mio amico chirurgo plastico una volta mi suggerì di tatuarmi con lo stesso colore della mia pelle, abbiamo provato, ma non ha funzionato, così mi è venuta l’idea di creare questi tatuaggi tutti colorati e variopinti, fino a diventare Tattoo-dipendente.” – ha dichiarato Julia.

A volte la cattiva sorte aiuta a diventare famosi nel mondo, Julia ne è un esempio.

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