Una mucca con un corno sulla fronte è diventato un attrazione turistica in una fottoria locale a Baoding a nord della Cina.

La sua allevatrice, la signora Jia Kebing, spiega di essersi accorta che sulla fronte della sua mucca stava crescendo un terzo corno lungo e dritto, quando ancora l’animale era giovane.

Con il passare degli anni poi, il corno è cresciuto in modo impressionante diventando lungo più di 20 centimetri e facendo guadagnare alla mucca l’appellativo di mucca unicorno!

Jia racconta: “La mia fattoria è famosa in tutta la regione grazie alla mucca e le persone vengono da tutto il mondo per vederla, anche a pagamento.”

Una psicoterapeuta con una rara condizione neurologica è stata soprannominata la donna fenicottero dopo che una malattia debilitativa la costringe da tre anni a stare in piedi su una sola gamba.

Joanne Day soffre di mutazioni di postura del corpo fin da quando da ragazza ebbe un incidente con lo skateboard.

La sua malattia è chiamata dai medici Distonia che provoca a chi ne soffre, atteggiamenti posturali assolutamente involontari.

L’ultima tra le contrazioni involontarie dei suoi muscoli si è verificata alla gamba sinistra della donna, costringendola a stare sull’altra gamba e limitandone enormemente le capacità motorie.

Ora infatti Joanne può muoversi solo con le stampelle ed è costretta a guidare solo auto con cambio automatico.

La 36enne proveniente da Telford in Gran Bretagna, ha deciso per questo di sottoporsi ad un’operazione che finalmente potrà resistuirgli l’uso dell’arto, ma che come conseguenza potrebbe avere l’irrigidimento di qualche altro muscolo del suo corpo.

“Spesso le persone mi dicono ‘Perchè stai in piedi in quel modo?’ e così spesso mi ritrovo a dover spiegare che non è una mia scelta. Naturalmente poi ci sono tutte le prese in giro perchè sembro un fenicottero, certamente mi sconfortano un po’, ma ormai ci scherzo sopra anche io. Il sorriso è il modo con cui ho affrontato tante delle cose che mi sono successe.” – dice Joanne.

Il 32enne Yu Zhenhuan, conosciuto meglio come l’uomo più peloso del mondo con il 96% del suo corpo ricoperto di peli e 41 peli per cm quadrato, ha deciso di operarsi per poter recitare in un film.

L’uomo colpito da una rara sindrome ormonale che aumenta incredibilmente la crescita dei suoi peli, aveva già recitato in precedenza in altri film, ma ora ha la grande occasione di recitare come protagonista nel prossimo film intitolato “The Monkey King”, il re scimmia.

Il produttore e regista del film però pensa che Yu non sia abbastanza attraente per il pubblico e così l’apprendista attore ha deciso di sottoporsi ad un’operazione chirugica al volto che lo renda più simile ad uomo scimmia e che gli tolga parte dei peli dalla faccia.

“Credo di essere la persona più adatta per questo ruolo e poi il mio soprannome è proprio uomo scimmia.” – ha dichiarato Yu.

“Ho letto il libro e trovato alcune truccatrici in grado di farmi assomigliare ad una vera scimmia. Quando mi sono presentato alle audizioni però sono stato scartato perchè non ero abbastanza attraente per il pubblico secondo il regista.”

L’uomo spera che dopo l’operazione il regista cambi idea e possa finalmente ingaggiarlo per le registrazioni del film che inizieranno il prossimo anno.

Un team di chirurghi ha operato nelle scorse settimane il signor M. Golve, un uomo di 66 anni malato di Elefantiasi o Filariasi Linfatica.

Questa malattia ha fatto in modo che lo scroto del signor Golve crescesse talmente tanto da impedirgli anche di camminare e di urinare.

I suoi genitali erano diventati grandi quanto una palla da calcio, mentre il suo scroto era cresciuto 5 volte più del normale e l’uomo era stato costretto a rimanere a casa sua senza poter fare nulla.

Questa malattia è chiamata Elefantiasi perchè la pelle delle persone colpite da tale disfunzione si trasforma, diventando molto simile a quella di un elefante e assumendo delle forme assolutamente bizzarre.

Solitamente tale malattia si sviluppa alle gambe, ma in alcune occasioni rare, come è accaduto al signor Golve, si può sviluppare anche in altre parti del corpo.

I medici che hanno operato l’uomo affermano che in India l’Elefantiasi è molto diffusa, ma che mai prima d’ora avevano avevano avuto a che fare con un caso del genere.

Glove è stato operato in un ospedale di Mumbai, dove i medici gli hanno rimosso la parte di scroto in esubero e lo hanno curato per sei settimene prima che potesse tornare nella sua casa di Satara, ad Ovest dell’India.

“Il 90% della pelle suo scroto è stata rimossa” – afferma uno dei medici che ha eseguito l’operazione”.

“Non poteva neanche lasciare la sua casa per colpa del suo aspetto” – dichiara uno dei familiari dell’uomo  - “Inoltre aveva anche grossi problemi a camminare e tutti gli ospedali a cui ci eravamo rivolti in precedenza non erano stati in grado di curarlo”.

Per fortuna tutti si è risolto al meglio.

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Quando i signori Marshes decisero di adottare un altro bambino, Ed disse a sua moglie: “Questa volta, purtroppo, avremo un figlio che non può nuotare”

Il suo pessimismo era comprensibile, dato che Gabe, il sesto figlio adottato della coppia, è nato senza gambe e con un solo braccio.

I coniugi Marshes hanno 2 figli naturali, 6 figli adottati e 50 adozioni a distanza.

Ed e Ann da sempre si dedicano al nuoto e ognuno dei propri figli è un ottimo nuotatore.

Quando alla famiglia si aggiunse Gabe però i dubbi sul fatto che potesse anch egli avere un buon feeling con la piscina, sono stati legittimi.

Oggi però, Gabe ha 6 anni, si appresta ad affrontare il suo primo anno di scuola ed è già un piccolo campione di nuoto!

Le prime volte che i genitori e i fratelli maggiori vedevamo Gabe in una vasca, la paura che potesse annegare era tanta. Per una persona con tali handicap non è sicuramente facile mantenersi a galla e trovare il giusto equilibrio, immaginatevi nuotare.

Eppure da subito il piccolo, ha dimostato di poter nuotare e anche molto bene.

La signora Maria Gaston Shea, uno dei genitori volontari della scuola di nuoto di Guntersville dice: “Nella squadra abbiamo molti bambini talentuosi che hanno le capacità per vincere campionati e tornei, ma credo che gabe per le sue straordinarie capacità e per il modo in cui riesce sempre a migliorarsi, sia la nostra soddisfazione più grande”

Certamente non sono mancati momenti di panico, come quella volta che durante una gara, Gabe al via si diede uno slancio troppo forte verso il basso, non riusciendo più a risalire.
Ma Ed e Ann, non hanno mai avuto dubbi sul suo affidamento, anche se sapevano che sarebbe stata dura crescere un bambino con tali difficoltà, e oggi sicuramente entrambi sono ancora più orgogliosi della grandissima forza di questo piccolo campione.

Ancora una volta eccoci qua a parlare di un caso di malformazione Made in China. Questa volta il conto con la sfortuna l’ha pagato un piccolo bimbo della provincia di Guangdong in Cina.

Il piccolo Kang kang, 14 mesi appena, è nato con una maschera sul volto. Un visino tirato e scavato al suo interno, che a prima vista sembra una maschera.

La madre, la signora Yi Xilian, dice che il suo piccolo figlio soffre dalla nascita di una malformazione congenita, sulla sua faccia c’è una fessura che gli divide il volto in due parti.

Il professore Wang Duquan del Changsha Hospital di Hunan dice che le cause di questa malformazione potrebbero essere state moltissime, un’infezione embrionale o gli effetti di alcune medicine ingerite dalla madre, anche se Yi giura di aver assunto durante la gravidanza solo alcune pastiglie contro l’aborto, prescrittele dal medico.

Wang dichiara di non aver mai visto un caso del genere: “Questo caso è molto diverso dai casi di Labbra Leporine. E una malformazione che riguarda tutto il volto, non solo i muscoli, ma anche le ossa sono coinvolte.”

Per fortuna dai primi studi sembrerebbe che il piccolo Kang Kang, oltre ai problemi al volto non dovrebbe soffrire di altre disfunzioni o ritardi mentali.

I chirurghi dell’ospedale in cui il piccolo è ricoverato affermano che la situazione potrebbe essere migliorata attraverso 2 operazioni che permettano di ricucire l’incavatura al resto del volto, collegando i muscoli facciali e solo infine, ricostruendo le ossa.

Il professor Wang, si è già ripromesso di fare il possibile per restituire al piccolo Kang un volto normale, ma essendo la prima volta che si appresta ad un’operazione del genere, gli esiti potrebbero essere inaspettati.

Speriamo bene, mi fa tanta tenerezza questo bimbo.